Lote 025155 foi identificado com características divergentes do produto original, segundo a agência
A Agência Nacional de Vigilância (Anvisa) determinou a apreensão do lote 025155 do medicamento Dysport, um neuromodulador à base de toxina botulínica. A decisão foi publicada na segunda-feira (19) no Diário Oficial da União.
Em nota, a Anvisa informou que a própria detentora do registro do produto, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., identificou unidades do lote com características divergentes das do medicamento original.
Segundo a empresa, o frasco falsificado apresenta data de validade incorreta e formato diferente do genuíno. O código de barras corresponde ao lote nº W26232, e também foram identificados problemas no rótulo da caixa de embalagem secundária.
De acordo com a agência, os produtos do lote 025155 não podem ser vendidos, distribuídos nem utilizados.
